---

Djon_Preston ( off )
( 09:34 09-11-2010 )
Появился в 1950-е годы в
результате ошибки при
разработке пестицидов.
Имеется в арсеналах и США
и России (в виде аналога - VR).
Маркировка боеприпасов в
армии США — три зеленых
кольца и надпись VX-GAS.

---

Djon_Preston ( off )
( 09:35 09-11-2010 )
В 1952 году над изучением
класса сложных
органофосфатов
одновременно работали
несколько исследователей.
Доктор Ларс-Эрик Таммелин
трудился над этой темой для
Шведского
исследовательского института
защиты , и по понятным
причинам его работы широко
не публиковались . Дж. Ф.
Ньюман и Ранажит Гош,
химики исследовательской
лаборатории защиты полей
компании Imperial Chemical
Industries, так же работали в
этом направлении и

---

Djon_Preston ( off )
( 09:35 09-11-2010 )
обнаружили высокую
эффективность веществ
класса сложных
органофосфатов в качестве
пестицидов.
В 1954 году одно из веществ
этого класса ICI выпустила на
рынок под торговым
названием Amiton, но продукт
был тут же отозван по
причине высокой токсичности.
Токсичность Амитона не
осталась незамеченной
военными , и образцы веществ
были отправлены в военный
исследовательский парк

---

Djon_Preston ( off )
( 09:37 09-11-2010 )
Портон -Даун, Великобритания.
По завершении исследования
ряд веществ этого класса
составили новую группу
нервно -паралитических
отравляющих веществ — V
агенты, а Амитон получил
название VG.
В 1955 году, всего через год
после начала исследований,
был разработан VX.
Полученный газ VX оказался в
300 раз токсичнее фосгена
(СОСl2), использовавшегося в
Первой мировой. Хотя такое
сравнение и не совсем
корректно , так как вещества

---

Djon_Preston ( off )
( 09:37 09-11-2010 )
относятся к разным группам
ОВ . Вскоре VX был продан США.
Причины такого решения
остаются неясными .
Заявки на патент VX были
поданы в 1962 году, а
опубликованы только в
феврале 1974 года.

---

Djon_Preston ( off )
( 09:37 09-11-2010 )
Химически устойчив. Период
полугидролиза при pH=7 и
температуре 25 °C составляет
350 суток. Нуклеофильные
реакции сильно замедлены по
сравнению с зарином. С
кислотами и галогеналкилами
образует твердые ядовитые
соли аммония , растворимые в
воде, но не обладающие
кожно-резорбтивными
свойствами.

---

Djon_Preston ( off )
( 09:38 09-11-2010 )
Химическое название: S-(2-NN-
Диизопропиламиноэтил)-O-
этил метилфосфонотиолат(S-
(2-NN-Diisopropylaminoethyl)-O-
ethyl methylphosphonothiolate).
Брутто -формула: C11H26NO2PS.
Молекулярная масса 267,37.
Бесцветная густая жидкость
( технический продукт имеет
окраску от желтой до темно-
коричневой). Tпл = −39 °C,
высококипящее соединение,
не перегоняется при
атмосферном давлении Tкип =
95-98 °C (1 мм рт. ст.), d4 (25
°C) = 1,0083. Летучесть 0,0105
мг/л (25 °C). Давление паров

---

Djon_Preston ( off )
( 09:39 09-11-2010 )
при 25 °C = 0,0007 мм рт. ст.
Гигроскопичен, ограниченно
растворим в воде (около 5 %
при 20 °C), хорошо — в
органических растворителях.

---

Djon_Preston ( off )
( 09:39 09-11-2010 )
Отравляющее вещество
нервно -паралитического
действия.
Симптомы поражения: 1-2
минуты — сужение зрачков;
2-4 минуты — потливость,
слюноотделение; 5-10 минут
— судороги, параличи,
спазмы; 10-15 минут —
смерть.
При действии через кожу
картина поражения в
основном аналогична
ингаляционной . Отличие в том,
что симптомы проявляются
через некоторое время (от
нескольких минут до
нескольких часов ). При этом

---